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05. Litio durante el embarazo – farmacocinética, dosificación y monitori

Publicado el Diciembred 1, 2020 Expiró el Abril 1, 2025

Wendy Marsh, M.D., M.S.

Associate Professor, Director - University of Massachusetts Medical School/UMass Memorial Medical Center

Puntos clave

  • El manejo del litio durante el embarazo debe ser riguroso. El uso del litio no está exento de riesgos.
  • Utilizar la dosis eficaz más baja.
  • Monitorizar los niveles de litio cada 3 semanas hasta la semana 34 y, posteriormente, cada semana.

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Diapositivas y transcripción

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Ahora hablemos sobre cómo prescribir y monitorizar el litio durante el embarazo. Así que ha decidido que vale la pena continuar el tratamiento con litio, tomando en cuenta el riesgo de un episodio afectivo y los riesgos de la exposición. Los ejemplos que veremos de prescripción y monitorización son para el litio, pero estos conceptos se pueden aplicar para prescribir otros estabilizadores del estado de ánimo durante el embarazo.

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La farmacocinética del litio y de la mayoría de otros fármacos cambia a lo largo del embarazo. Esta imagen describe los cambios farmacocinéticos que ocurren durante el embarazo. Es un ejemplo de los cambios biológicos que pueden influir en los psicofármacos y los efectos que pueden causar. Por ejemplo, algunas de las diferencias que hay entre hombres y mujeres en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos se pueden intensificar durante el embarazo.Con el litio también hay un aumento del flujo sanguíneo renal y con ello un aumento en la tasa de filtración glomerular lo cual puede aumentar la eliminación del fármaco durante el embarazo. El aumento del flujo sanguíneo hepático durante el embarazo explica que haya una mayor eliminación o que disminuyan las concentraciones de los fármacos que se metabolizan por la vía hepática.
Referencias:
  • Newport, D. J., Viguera, A. C., Beach, A. J., Ritchie, J. C., Cohen, L. S., & Stowe, Z. N. (2005). Lithium placental passage and obstetrical outcome: Implications for clinical management during late pregnancy. American Journal of Psychiatry, 162(11), 2162-2170.
  • Deligiannidis, K. M., Byatt, N., & Freeman, M. P. (2014). Pharmacotherapy for mood disorders in pregnancy. Journal of Clinical Psychopharmacology, 34(2), 244-255.

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Los niveles de litio cambian a lo largo del embarazo. Se ha reportado que los niveles de litio disminuyen en el primer trimestre, alcanzan el punto más bajo en el segundo trimestre y aumentan en el tercer trimestre.Por lo tanto, se deben monitorizar estrechamente los niveles de litio durante todo el embarazo.
Referencias:
  • Wesseloo, R., Wierdsma, A. I., Van Kamp, I. L., Munk-Olsen, T., Hoogendijk, W. J., Kushner, S. A., & Bergink, V. (2017). Lithium dosing strategies during pregnancy and the postpartum period. British Journal of Psychiatry, 211(1), 31-36.
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Recuerden que el tratamiento debe ser de acuerdo a los principios de prescripción en el embarazo. En la preconcepción, deben tener un nivel de litio basal y usar la dosis eficaz más baja para mantener la eutimia. Esa es la dosis que deben usar durante el embarazo.También es conveniente conocer los niveles de TSH, evaluar la función renal y compararlos a medida que avanza el embarazo. También se recomienda que durante la preconcepción se indique el litio cada 12 horas para reducir las fluctuaciones en los niveles de litio durante el embarazo ya que la mitad de los embarazos son inesperados.
Referencias:
  • Wesseloo, R., Wierdsma, A. I., Van Kamp, I. L., Munk-Olsen, T., Hoogendijk, W. J., Kushner, S. A., & Bergink, V. (2017). Lithium dosing strategies during pregnancy and the postpartum period. British Journal of Psychiatry, 211(1), 31-36.Diav-Citrin, O., Shechtman, S., Tahover, E., Finkel-Pekarsky, V., Arnon, J., Kennedy, D., Erebara, A., Einarson, A., & Ornoy, A. (2014). Pregnancy outcome following in utero exposure to lithium: A prospective, comparative, observational study. American Journal of Psychiatry, 171(7), 785-794.
  • Clark, C. T., & Wisner, K. L. (2018). Treatment of Peripartum bipolar disorder. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 45(3), 403-417.

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Es importante conocer los cambios farmacocinéticos que ocurren durante el embarazo. Durante el embarazo, la eliminación del litio aumenta un 30 % a 50 % debido al aumento del flujo sanguíneo renal y la tasa de filtración glomerular, sobre todo en el último mes del embarazo. Esto hace que los niveles plasmáticos disminuyan considerablemente y aumente el riesgo de recaída. Durante el parto, el volumen vascular disminuye rápidamente, por lo tanto la eliminación del litio también disminuye rápidamente a los niveles previos al embarazo. Después del parto, disminuye el volumen vascular y la eliminación del litio.
Referencias:
  • Clark, C. T., & Wisner, K. L. (2018). Treatment of Peripartum bipolar disorder. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 45(3), 403-417.
  • Wesseloo, R., Wierdsma, A. I., Van Kamp, I. L., Munk-Olsen, T., Hoogendijk, W. J., Kushner, S. A., & Bergink, V. (2017). Lithium dosing strategies during pregnancy and the postpartum period. British Journal of Psychiatry, 211(1), 31-36.
  • Newport, D. J., Viguera, A. C., Beach, A. J., Ritchie, J. C., Cohen, L. S., & Stowe, Z. N. (2005). Lithium placental passage and obstetrical outcome: Implications for clinical management during late pregnancy. American Journal of Psychiatry, 162(11), 2162-2170.

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Por lo tanto, es importante monitorizar estrechamente los niveles de litio durante el embarazo. La recomendación general es que en la primera parte del embarazo se monitorice cada tres semanas. Sin embargo, se debe aumentar la frecuencia si hay riesgo de que ocurra un episodio afectivo o si hay síntomas o efectos adversos. También, para evaluar si es necesario ajustar o aumentar la dosis para mantener los niveles de litio.En la última parte del embarazo, deben aumentar la frecuencia de monitorización. Después de la semana 34, se deben evaluar los niveles de litio cada semana para identificar si hay cambios en los niveles plasmáticos.
Referencias:
  • Wesseloo, R., Wierdsma, A. I., Van Kamp, I. L., Munk-Olsen, T., Hoogendijk, W. J., Kushner, S. A., & Bergink, V. (2017). Lithium dosing strategies during pregnancy and the postpartum period. British Journal of Psychiatry, 211(1), 31-36.
  • Newport, D. J., Viguera, A. C., Beach, A. J., Ritchie, J. C., Cohen, L. S., & Stowe, Z. N. (2005). Lithium placental passage and obstetrical outcome: Implications for clinical management during late pregnancy. American Journal of Psychiatry, 162(11), 2162-2170.
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Anteriormente, se creía que se debía suspender el litio antes del parto con el objetivo de disminuir el riesgo de síndrome hipotónico o de abstinencia neonatal. Sin embargo, la propuesta más reciente es monitorizar estrechamente los niveles de litio y continuar el tratamiento tanto al final del embarazo como en el posparto. El razonamiento detrás de esto es que la eutimia beneficia tanto a la madre como al bebé. En mujeres con trastorno bipolar, el posparto es un periodo de alto riesgo para desarrollar episodios afectivos. Suspender el litio abruptamente puede poner en mayor riesgo a la madre.Algunos estudios preliminares indican que los síntomas de abstinencia en el bebé no parecen estar asociados con otras secuelas. Nuevamente, estos son estudios preliminares. Sin embargo, estos son algunos de los riesgos que se deben tomar en cuenta al tratar a una mujer que está entrando en trabajo de parto.
Referencias:
  • Wesseloo, R., Wierdsma, A. I., Van Kamp, I. L., Munk-Olsen, T., Hoogendijk, W. J., Kushner, S. A., & Bergink, V. (2017). Lithium dosing strategies during pregnancy and the postpartum period. British Journal of Psychiatry, 211(1), 31-36.
  • Newport, D. J., Viguera, A. C., Beach, A. J., Ritchie, J. C., Cohen, L. S., & Stowe, Z. N. (2005). Lithium placental passage and obstetrical outcome: Implications for clinical management during late pregnancy. American Journal of Psychiatry, 162(11), 2162-2170.

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Veamos algunas otras cosas que es importante monitorizar por el tratamiento con litio durante el embarazo. Se debe recomendar a un obstetra especializado en embarazos de alto riesgo y solicitar autorización para comunicarse con ese médico. Solicitar un ultrasonido estructural a las 16 o 18 semanas de gestación. Esto es algo que suele hacer el obstetra.Monitorizar los niveles séricos de litio, de TSH, y evaluar la función tiroidea y renal durante todo el embarazo.No deben olvidarse de las interacciones con el litio. El metabolismo de los fármacos puede cambiar durante el embarazo, entonces si la paciente comienza a tomar un AINE, diurético o inhibidor de la ECA, pueden aumentar o disminuir los niveles de litio. Deben tener cuidado principalmente con la cafeína porque para contrarrestar la interrupción del sueño o la fatiga en el embarazo, muchas mujeres aumentan su consumo de cafeína.
Referencias:
  • Galbally, M., Roberts, M., Buist, A., & Perinatal Psychotropic Review Group. (2010). Mood stabilizers in pregnancy: a systematic review. Australian & New Zealand Journal of Psychiatry, 44(11), 967-977.
  • Wesseloo, R., Wierdsma, A. I., Van Kamp, I. L., Munk-Olsen, T., Hoogendijk, W. J., Kushner, S. A., & Bergink, V. (2017). Lithium dosing strategies during pregnancy and the postpartum period. British Journal of Psychiatry, 211(1), 31-36.

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Veamos los puntos clave sobre el uso de litio en el embarazo. El manejo del litio en el embarazo debe ser muy cuidadoso, sin embargo su uso no está libre de riesgos. Deben seguir en todo momento los principios de prescripción.Nuestro objetivo es que la paciente esté bien, usar la dosis eficaz más baja posible y monitorizar estrechamente los niveles de litio durante el embarazo. Los niveles se deben monitorizar cada tres semanas hasta la semana 34, después se deben monitorizar cada semana para evaluar si es necesario ajustar la dosis.
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Objetivos de Aprendizaje:

Tras completar esta actividad, el participante será capaz de:

  1. Analizar el manejo del trastorno bipolar durante el embarazo.
  2. Evaluar los riesgos y beneficios del tratamiento farmacológico, considerando los efectos sobre la madre y las posibles complicaciones fetales.

Fecha de publicación original: 12/01/2020

Fecha de revisión y republicación: 03/01/2024

Fecha de vencimiento: 04/01/2025

Experto: Wendy Marsh, M.D.

Editor médico: Lorena Rodriguez, M.D

Divulgaciones financieras relevantes:

Ninguno de los docentes, planificadores ni revisores de esta actividad educativa tiene relaciones financieras relevantes que declarar durante los últimos 24 meses con empresas no elegibles cuya actividad principal sea la producción, comercialización, venta, reventa o distribución de productos sanitarios utilizados en pacientes o por pacientes.

Información de contacto: Para consultas sobre el contenido o el acceso a esta actividad, contáctenos en support@psychopharmacologyinstitute.com

Instrucciones para la participación y obtención de créditos:

Los participantes deben completar la actividad en línea durante el período de crédito válido indicado anteriormente.

Siga estos pasos para obtener créditos CME:

  1. Visualice el contenido educativo requerido disponible en la página de este curso.
  2. Complete la Evaluación posterior a la actividad para proporcionar la retroalimentación necesaria para los fines de acreditación continua y el desarrollo de futuras actividades. NOTA: Es obligatorio completar la Evaluación posterior a la actividad después del cuestionario para recibir el crédito obtenido.
  3. Descargue su certificado.

Accreditation Statement

This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Credit Designation Statement

Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.00 AMA PRA Category 1 credit(s). Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Información de contacto Para preguntas sobre el contenido o el acceso a esta actividad, contáctenos en support@psychopharmacologyinstitute.com

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This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Declaración de acreditación (traducción de referencia): Esta actividad ha sido planificada e implementada de acuerdo con los requisitos y políticas de acreditación del Accreditation Council for Continuing Medical Education, a través de la coprovisión de Medical Academy LLC y el Psychopharmacology Institute. Medical Academy está acreditada por el ACCME para proporcionar educación médica continua a médicos.

Credit Designation Statement
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Declaración de designación de créditos (traducción de referencia): Medical Academy designa esta actividad permanente para un máximo de 1 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Los médicos deben reclamar únicamente el crédito proporcional al grado de su participación en la actividad.

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